器械名称 | 游离甲状腺素(FT4)化学发光测定试剂盒 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 48人份、96人份 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定血清中FT4水平 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:48人份:1.包被板 1块,96孔/块;2.标准品 6瓶,0.5ml/瓶;3. 酶标记物 1瓶,6ml/瓶;4.化学发光底物液A 1瓶,3ml/瓶。化学发光底物液B 1瓶,3ml/瓶;5.浓缩洗涤液 1瓶,25ml/瓶;6.说明书 1张/份。96人份:1.包被板 1块,96孔/块;2.标准品 6瓶,0.5ml/瓶;3. 酶标记物 1瓶,11ml/瓶;4.化学发光底物液A 1瓶,6ml/瓶。化学发光底物液B 1瓶,6ml/瓶;5.浓缩洗涤液 1瓶,25ml/瓶;6.说明书 1张/份。 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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