| 器械名称 | 游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | I型胶原C末端肽（CTX）测定试剂盒（增强化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽（CTX）的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、游离甲状腺素参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A: 0 pmol/L；B: 5pmol/L；C: 15 pmol/L；D: 30 pmol/L；E: 55 pmol/L；F: 110 pmol/L；1 pmol/L = 0.078 ng/dL；2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶 3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶 ；5、分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔或96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶或20ml/瓶）；3.酶标抗体1瓶（5.5ml/瓶或11ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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