器械名称 | 游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | UP系列尿液检验试纸(干化学法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | UP-8N、UP-7B、UP-6UHAGK、UP-5UHAG、UP-4HAG、UP-4UAG、UP-3AG、UP-2G、UP-2A、UP-GK、UP-AG、UP-H、UP-U、UP-K、UP-B、UP-G (108.0±10)×(5.0±1)cm |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 苏州第壹制药有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | 用于尿液中PH、葡萄糖、蛋白质、潜血、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素的体外定性测定。与仪器配套,也可进行上述项目的半定量测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1、游离甲状腺素参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A: 0 pmol/L;B: 5pmol/L;C: 15 pmol/L;D: 30 pmol/L;E: 55 pmol/L;F: 110 pmol/L;1 pmol/L = 0.078 ng/dL;2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶 3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶 ;5、分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 | UP系列尿液检验试纸(干化学法)主要成分为蛋白质、潜血、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、PH、尿胆原、胆红素。灵敏度:试纸产生阳性反应时各项目灵敏度范围为:尿胆原:3.3~16μmol/L,胆红素:8.6~17μmol/L,酮体:5~10mg/dL,潜血:0.03~0.06mg/dL,蛋白质:15~30mg/dL,亚硝酸盐:0.08~0.3mg/dL,葡萄糖:2.8~5.5mmol/L;准确度:取试纸用各系列浓度的人工标准尿液进行测试,所得结果与标准不得相差一个量级以上;精密度:批内精密度:试纸对适当浓度尿液标本 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。