| 器械名称 | 游离甲状腺素(FT4) 定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96孔/盒 | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外检测人血清中的FT4含量。该产品用于体外测定人血清中的FT4含量。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | 用于体外测定人血清中的FT4水平以诊断甲状腺功能及相关疾病.组成如下：1.FT4校准品：6瓶，0.5ml/瓶，含量为0(A)、5(B)、10(C)、20(D)、40(E)、80(F)Pmol/L；2. 抗-T4包被板:1块 (96孔),真空密封于铝泊袋内；3.HRP-T3溶液：1瓶 ，5ml；4.底物液A：1瓶 ，5ml；5.底物液B：1瓶 ，5ml；6.质控血清：QCL和QCH各1瓶，0.5ml/瓶；7.浓缩洗液：1瓶 ，10ml；用蒸馏水稀释30倍后使用8.封板膜：1张；9.说明书：1份。试剂盒组成： | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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