器械名称 | 游离3,5,3'-三碘甲腺原氨酸(FT3) 定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96孔/盒 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 用于体外检测人血清中的FT3含量。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 | |
用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 用于体外测定人血清中的FT3水平以诊断甲状腺功能及相关疾病.组成如下:1.FT3校准品:6瓶,0.5ml/瓶,含量为0(A)、3(B)、6(C)、12(D)、24(E)、48(F)Pmol/L;2. 抗-T3包被板:1块 (96孔),真空密封于铝泊袋内;3.HRP-T3溶液:1瓶 ,5ml;4.底物液A:1瓶,5ml;5.底物液B:1瓶 ,5ml;6.质控血清:QCL和QCH各1瓶,0.5ml/瓶;7.浓缩洗液:1瓶 ,10ml;用蒸馏水稀释30倍后使用8.封板膜:1张;9.说明书:1份。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 |
使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。