| 器械名称 | 珠海丽珠 幽门螺杆菌快速诊断试剂盒 | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。 | 适用于定量测定人血清内C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的含量，不得用于肿瘤检测。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒组成：带一小凹槽（用于存放培养基）的塑料板、密封塑纸（用于填写被检者的资料及密封培养基）培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。 | |
| 用途 | 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒组成：带一小凹槽（用于存放培养基）的塑料板、密封塑纸（用于填写被检者的资料及密封培养基）培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时12个月，开封后6个月。 |
| 使用方法 | 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 该试剂盒组成：带一小凹槽（用于存放培养基）的塑料板、密封塑纸（用于填写被检者的资料及密封培养基）培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。