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基本资料对比
器械名称 珠海丽珠 幽门螺杆菌快速诊断试剂盒长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 50人份/盒R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2
产家 珠海丽珠试剂有限公司保定长城临床试剂有限公司
适用范围 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该试剂盒组成:带一小凹槽(用于存放培养基)的塑料板、密封塑纸(用于填写被检者的资料及密封培养基)培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。 供体外测定血清HBDH的活性,用作心肌梗塞的诊断和疗效检测
用途 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性
结构及其组成 该试剂盒组成:带一小凹槽(用于存放培养基)的塑料板、密封塑纸(用于填写被检者的资料及密封培养基)培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1);α-酮丁酸3.3mmol/L;R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~1000U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度
使用方法 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该试剂盒组成:带一小凹槽(用于存放培养基)的塑料板、密封塑纸(用于填写被检者的资料及密封培养基)培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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