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基本资料对比
器械名称 珠海丽珠 幽门螺杆菌快速诊断试剂盒抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 50人份/盒96×01(96)
产家 珠海丽珠试剂有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该试剂盒组成:带一小凹槽(用于存放培养基)的塑料板、密封塑纸(用于填写被检者的资料及密封培养基)培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。
用途 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。
结构及其组成 该试剂盒组成:带一小凹槽(用于存放培养基)的塑料板、密封塑纸(用于填写被检者的资料及密封培养基)培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgM,人;阳性对照:IgM,人;阴性对照:IgM,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgM(羊);样本缓冲液:含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体);清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该试剂盒组成:带一小凹槽(用于存放培养基)的塑料板、密封塑纸(用于填写被检者的资料及密封培养基)培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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