| 器械名称 | 珠海丽珠 幽门螺杆菌快速诊断试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 50人份/盒 | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：16 x 1.0mL |
| 产家 | 珠海丽珠试剂有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体IgM |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒组成：带一小凹槽（用于存放培养基）的塑料板、密封塑纸（用于填写被检者的资料及密封培养基）培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。 | |
| 用途 | 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒组成：带一小凹槽（用于存放培养基）的塑料板、密封塑纸（用于填写被检者的资料及密封培养基）培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。 | M：链酶亲和素包被的颗粒，R1：抗HBc IgM预处理液，R2：生物素化的抗人IgM抗体和Ru(bpy)32+标记的HBcAg；Cal1为阴性定标液(人血清基质)，Cal2为阳性定标液(人血清基质，含抗HBc IgM)；质控液1和2分别为8x1.0ml，阴性质控内含人血清成分，阳性质控内含人血清基质和抗HBcIgM。产品有效期：1.检测试剂盒：2-8℃保存，有效期15个月；2.质控品：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该试剂盒组成：带一小凹槽（用于存放培养基）的塑料板、密封塑纸（用于填写被检者的资料及密封培养基）培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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