器械名称 | 幽门螺杆菌快速诊断试剂盒 | I型胶原C末端肽(CTX)测定试剂盒(增强化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50人份/盒。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 珠海丽珠试剂有限公司 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
适用范围 | 用于检测胃黏膜活检标本中尿素酶来诊断幽门螺杆菌感染。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽(CTX)的定量测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 带一小凹槽(用于存放培养基)的塑料板、密封塑纸(用于填写被检者的资料及密封培养基)、培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。 | 试剂盒主要组成:1.微孔板1块(48孔或96孔);2.浓缩洗涤液1瓶(10ml/瓶或20ml/瓶);3.酶标抗体1瓶(5.5ml/瓶或11ml/瓶);4.底物A液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);5.底物B液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);6.标准品0.3ml/支×6支;产品有效期:保存于2-8℃,有效期8个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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