| 器械名称 | 幽门螺杆菌检测试剂盒（脲酶法） | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒、48人份/盒 | |
| 产家 | 三明博峰生物科技有限公司 | 三明博峰生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人粪便中的幽门螺杆菌抗原。 | 用于体外定性检测人血清中的肺炎支原体IgM抗体; |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Hp阳性对照、Hp阴性对照、酶标记抗Hp抗体、包被抗体微孔板、样品稀释液、酶底物溶液、冲洗液、停止液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于检测人粪便中的幽门螺杆菌抗原。 | |
| 结构及其组成 | 1、反应板:4.2cm*2.8cm*0.7cm上下对合、中央带孔的塑料小盒,孔径0.45um的硝酸纤维素膜,膜上固定有肺炎支原体特异性抗原; 2、试剂I(洗涤液);0.02mol/L PH7.4 PBS3、试剂II(金标液):抗人IgM单克隆抗体、氯化金、枸橼酸三钠;。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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