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基本资料对比
器械名称 影像处理分析系统人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 CFT-9500条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 北京航天瑞祺科技发展有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 主要用于B超、X光机、CT、MRI、胃镜等医学诊断设备的影像输出进行接收、处理、检索、存储及输出,用于医院影像信息的管理与影像信息共享。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 结构:由计算机主机、显示器、处理软件、台车、彩色喷墨打印机(选配)组成。1、图像采集卡:a)静态分辨率:不小于768×576像素;b)动态分辨率:不小于768×576像素;c)动态采集最大速率:25帧/s。2、软件功能:a)具有病人登记、检索等病案管理功能;b)具有连接外接设 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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