| 器械名称 | 影像处理分析系统 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CFT-9500 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 北京航天瑞祺科技发展有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 主要用于B超、X光机、CT、MRI、胃镜等医学诊断设备的影像输出进行接收、处理、检索、存储及输出，用于医院影像信息的管理与影像信息共享。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：由计算机主机、显示器、处理软件、台车、彩色喷墨打印机（选配）组成。1、图像采集卡：a）静态分辨率：不小于768×576像素；b）动态分辨率：不小于768×576像素；c）动态采集最大速率：25帧/s。2、软件功能：a）具有病人登记、检索等病案管理功能；b）具有连接外接设 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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