器械名称 | 影像处理分析系统 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | CFT-9500 | 卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 北京航天瑞祺科技发展有限公司 | 北京库尔科技有限公司 |
适用范围 | 主要用于B超、X光机、CT、MRI、胃镜等医学诊断设备的影像输出进行接收、处理、检索、存储及输出,用于医院影像信息的管理与影像信息共享。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 结构:由计算机主机、显示器、处理软件、台车、彩色喷墨打印机(选配)组成。1、图像采集卡:a)静态分辨率:不小于768×576像素;b)动态分辨率:不小于768×576像素;c)动态采集最大速率:25帧/s。2、软件功能:a)具有病人登记、检索等病案管理功能;b)具有连接外接设 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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