| 器械名称 | 数字式电子血压计 | 株式会社 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | BK6001 | 100测试/盒 |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | 株式会社竹内制作所 |
| 适用范围 | 该产品供测量人体血压用 | 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 批准文号：浙药管械(试)字2003第2050038号 厂商名称：温州市博康仪表有限公司 |
试剂瓶1：风疹病毒(HPV77株)包被颗粒，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶2：抗人IgM(μ-特异)(羊)：碱性磷酸酶混合液，储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶3：检测稀释液，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶4：RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期：2-8℃，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品供测量人体血压用 | 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。 |
| 结构及其组成 | 血压计具有自动零设定和快速放气功能；示值允许基本误差：首次检定为±0.4Kpa(±3mmHg)、后续检定为±0.5Kpa(±4mmHg)、使用中检定为±0.5Kpa(±4mmHg)；血压计在20次的稳定性试验后应工作正常；电气安全应符合注册产品产品标准附录A的要求 | 试剂瓶1：风疹病毒(HPV77株)包被颗粒，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶2：抗人IgM(μ-特异)(羊)：碱性磷酸酶混合液，储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶3：检测稀释液，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶4：RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期：2-8℃，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 坐姿或卧姿，将臂带卷绑在上臂肘关节以上2~3厘米，松紧约勉强一手指，臂带与心脏处于同一水平高度，按开始健自动加压与测量，加压测量时请保持安静状态，测量过程约30秒时间。 | 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 全自动智能电子血压计，流线型机身设计，诠释科技的动感之美。 第三代智能上升式测量技术 DPDA双脉冲检测运算方案 超大LCD蓝膜大屏，读数更轻松 60组数据查询测量时间标记 |
试剂瓶1：风疹病毒(HPV77株)包被颗粒，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶2：抗人IgM(μ-特异)(羊)：碱性磷酸酶混合液，储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶3：检测稀释液，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶4：RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期：2-8℃，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。