| 器械名称 | 数字超声显像仪 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CX-900C | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 绵阳索尼克电子有限责任公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人体超声诊断检查。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由主机、超声探头(标准配置3.5/5.0MHz变频凸阵探头)、38cm监视器、电源组成。扫描方式：凸阵；显示模式：B、B+B、B+M、M；灰阶等级：256级。依照GB10152-1997《B型超声诊断设备》规定属C档。探测深度、分辨力、几何位置精度、盲区符合GB10152-1997附录B相应要求。声输出已在使用说明书中公布。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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