| 器械名称 | 数码程控音频脉冲治疗仪 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LT21F2、LT21F1、LT22F1、LT23F1 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 丹东市蓝天仪器制造有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 适用于落枕、颈椎病、腰扭伤、肩周炎、坐骨神经痛、风湿性关节炎的辅助治疗。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品主要由壳体、电源变压器、音 频发生器、输出控制部分、线路放大部分和应用部分，以 及治疗触头、笔式触头和由硅橡胶材料制成的皮肤电极构 成。性能指标： 1．输出波形为20Hz～8000Hz之间不规则变化，输出脉冲 宽度为0.065ms～25ms之间不规则变化。调制频率为： 12.5Hz、25Hz±1Hz。2．输出脉冲幅度为0～70Vp-p连续 可调，最大不超过128Vp-p，最大输出交流电压有效值不 大于40V。3．药物离子导入的直流电压调节范围为0～ 8V，连续可调，最大不超过20V。4．最大输出交流 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。