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基本资料对比
器械名称 数码程控音频脉冲治疗仪吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 LT21F2、LT21F1、LT22F1、LT23F1卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 丹东市蓝天仪器制造有限公司北京库尔科技有限公司
适用范围 适用于落枕、颈椎病、腰扭伤、肩周炎、坐骨神经痛、风湿性关节炎的辅助治疗。该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本产品主要由壳体、电源变压器、音 频发生器、输出控制部分、线路放大部分和应用部分,以 及治疗触头、笔式触头和由硅橡胶材料制成的皮肤电极构 成。性能指标: 1.输出波形为20Hz~8000Hz之间不规则变化,输出脉冲 宽度为0.065ms~25ms之间不规则变化。调制频率为: 12.5Hz、25Hz±1Hz。2.输出脉冲幅度为0~70Vp-p连续 可调,最大不超过128Vp-p,最大输出交流电压有效值不 大于40V。3.药物离子导入的直流电压调节范围为0~ 8V,连续可调,最大不超过20V。4.最大输出交流 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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