| 器械名称 | 数码程控音频脉冲治疗仪 | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LT21F2、LT21F1、LT22F1、LT23F1 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 丹东市蓝天仪器制造有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于落枕、颈椎病、腰扭伤、肩周炎、坐骨神经痛、风湿性关节炎的辅助治疗。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品主要由壳体、电源变压器、音 频发生器、输出控制部分、线路放大部分和应用部分，以 及治疗触头、笔式触头和由硅橡胶材料制成的皮肤电极构 成。性能指标： 1．输出波形为20Hz～8000Hz之间不规则变化，输出脉冲 宽度为0.065ms～25ms之间不规则变化。调制频率为： 12.5Hz、25Hz±1Hz。2．输出脉冲幅度为0～70Vp-p连续 可调，最大不超过128Vp-p，最大输出交流电压有效值不 大于40V。3．药物离子导入的直流电压调节范围为0～ 8V，连续可调，最大不超过20V。4．最大输出交流 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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