| 器械名称 | 三碘甲状腺原氨酸诊断试剂盒 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200份检测 (11731360) | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 此试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析仪系统，用于检测人体血清、血浆标本中的三碘甲状腺原氨酸。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 此试剂盒由3部分组成：*M：链霉亲和素包被的微粒（透明瓶盖），1 瓶，12ml 。链霉亲和素包被的微粒浓度0.72mg/ml，生物素结合能力：470ng 生物素/mg 粒子。含防腐剂。*R1：钌标记的羊抗T3 多克隆抗体（灰盖），1 瓶，16ml 。*钌标记的羊抗T3 多克隆抗体浓度75ng/ml，ANS 0.08 mg/ml，磷酸缓冲液0.1mol/l，pH7.4 。含防腐剂。*R2：生物素化的T3（黑盖），1 瓶，16ml 。*生物素化的T3 浓度3 ng/ml，ANS0.8 mg/ml，磷酸缓冲液0 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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