器械名称 | 三碘甲状腺原氨酸诊断试剂盒 | α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 200份检测 (11731360) | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
适用范围 | 此试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析仪系统,用于检测人体血清、血浆标本中的三碘甲状腺原氨酸。 | 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 此试剂盒由3部分组成:*M:链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,12ml 。链霉亲和素包被的微粒浓度0.72mg/ml,生物素结合能力:470ng 生物素/mg 粒子。含防腐剂。*R1:钌标记的羊抗T3 多克隆抗体(灰盖),1 瓶,16ml 。*钌标记的羊抗T3 多克隆抗体浓度75ng/ml,ANS 0.08 mg/ml,磷酸缓冲液0.1mol/l,pH7.4 。含防腐剂。*R2:生物素化的T3(黑盖),1 瓶,16ml 。*生物素化的T3 浓度3 ng/ml,ANS0.8 mg/ml,磷酸缓冲液0 | 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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