| 器械名称 | 骨钙素诊断试剂盒 | I型胶原C末端肽（CTX）测定试剂盒（增强化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100份检测 (12149133) | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
| 适用范围 | 此试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析仪系统，用于检测人体血清、血浆标本中的骨钙素。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽（CTX）的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 此试剂盒由3部分组成：*M：链霉亲和素包被的微粒（透明瓶盖），1 瓶，6.5ml 。粒子浓度0.72mg/ml，生物素结合能力：470ng 生物素/mg 粒子。含防腐剂。*R1：生物素化的抗N-MID 骨钙素单克隆抗体（灰盖），1 瓶，10ml 。浓度1.5mg/l，磷酸缓冲液0.01mol/l，pH6.0 。含防腐剂。R2：Ru(bpy)3 2＋ 化的抗N-MID 骨钙素单克隆抗体（黑盖），1 瓶，10ml，浓度1.3mg/l，磷酸缓冲液0.1mol/l，pH6.0 。含防腐剂。 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔或96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶或20ml/瓶）；3.酶标抗体1瓶（5.5ml/瓶或11ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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