| 器械名称 | 骨钙素诊断试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100份检测 (12149133) | 96人份 |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 此试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析仪系统，用于检测人体血清、血浆标本中的骨钙素。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 此试剂盒由3部分组成：*M：链霉亲和素包被的微粒（透明瓶盖），1 瓶，6.5ml 。粒子浓度0.72mg/ml，生物素结合能力：470ng 生物素/mg 粒子。含防腐剂。*R1：生物素化的抗N-MID 骨钙素单克隆抗体（灰盖），1 瓶，10ml 。浓度1.5mg/l，磷酸缓冲液0.01mol/l，pH6.0 。含防腐剂。R2：Ru(bpy)3 2＋ 化的抗N-MID 骨钙素单克隆抗体（黑盖），1 瓶，10ml，浓度1.3mg/l，磷酸缓冲液0.1mol/l，pH6.0 。含防腐剂。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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