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基本资料对比
器械名称 骨钙素诊断试剂盒新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100份检测 (12149133)100测试/盒
产家 德国罗氏诊断有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 此试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析仪系统,用于检测人体血清、血浆标本中的骨钙素。该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

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说明书对比
产品说明 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 此试剂盒由3部分组成:*M:链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,6.5ml 。粒子浓度0.72mg/ml,生物素结合能力:470ng 生物素/mg 粒子。含防腐剂。*R1:生物素化的抗N-MID 骨钙素单克隆抗体(灰盖),1 瓶,10ml 。浓度1.5mg/l,磷酸缓冲液0.01mol/l,pH6.0 。含防腐剂。R2:Ru(bpy)3 2+ 化的抗N-MID 骨钙素单克隆抗体(黑盖),1 瓶,10ml,浓度1.3mg/l,磷酸缓冲液0.1mol/l,pH6.0 。含防腐剂。 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项

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