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基本资料对比
器械名称 ZMJQ系列台式快速蒸汽灭菌器三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 ZMJQ-A、ZMJQ-BCDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30
产家 扬州亨利医疗器械有限公司杭州三源医疗设备有限公司
适用范围 供医用眼科、口腔科、妇科器械包灭菌用。产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
用途 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。
结构及其组成 ZMJQ系列台式快速蒸汽灭菌器由电热管、手把、灭菌舱、装载装置、机箱、门和锁紧装置、水箱和控制系统组成,加热方式为电热式,按容积和输入功率不同分为两种型号。额定工作压力<0.25MPa,工作温度:115~138℃,灭菌温度:115℃、121℃、126℃、134℃,定时范围:0-60min,定时误差≤±10%。 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
使用方法 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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