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基本资料对比
器械名称 上海微创 Y型连接器套装分叉型大动脉覆膜支架及输送系统(商品名:Aegis)
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 FP-3P、FP-3TL1(mm)60-150L2 L3(mm) 40-100D1(mm)20、22、24、26、28、30、32、34、36D2 D3(mm)12、14、16、18、20
产家 上海微创医疗器械(集团)有限公司上海微创医疗器械(集团)有限公司
适用范围 该产品是血管介入手术的辅助配件,在体外用于辅助导丝或导管进入人体。该产品临床上用于瘤体累及髂总动脉的腹主动脉瘤的治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1、产品包括Y型密封连接件(FP-3P为按压式、FP-3T为旋转式)、扭转器、塑形器。主要技术指标:Y型密封连接件应能承受100PSI(690kPa),历时1min的水压试验,不应有泄漏现象;将直径为Ф0.36mm导丝穿入扭转器中,顺时针锁紧扭转器,转动扭转器360°,导丝应能跟随扭转器转动;塑形器针孔应畅通,Ф0.36mm导丝可以自由通过;塑形器座与针管应正直牢固,轴向施加20N拉力下保持10s,两者不应松动或分离;产品应无菌;环氧乙烷残留量:≤10μg/g。

  钴铬合金丝+ePTFE膜

  血管分叉部位锚定,降低长期移位风险

  一体式结构,降低接腿部位内漏风险

  适用于分叉部位直径较小或有局部狭窄的瘤体

  量体裁衣式设计


用途 该产品是血管介入手术的辅助配件,在体外用于辅助导丝或导管进入人体。
结构及其组成 1、产品包括Y型密封连接件(FP-3P为按压式、FP-3T为旋转式)、扭转器、塑形器。主要技术指标:Y型密封连接件应能承受100PSI(690kPa),历时1min的水压试验,不应有泄漏现象;将直径为Ф0.36mm导丝穿入扭转器中,顺时针锁紧扭转器,转动扭转器360°,导丝应能跟随扭转器转动;塑形器针孔应畅通,Ф0.36mm导丝可以自由通过;塑形器座与针管应正直牢固,轴向施加20N拉力下保持10s,两者不应松动或分离;产品应无菌;环氧乙烷残留量:≤10μg/g。 本产品由覆膜支架和配套的输送器组成。覆膜支架由金属支架和外覆膜组成。支架由钴铬镍钼铁合金组成,覆膜材料为ePTEE。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
使用方法 该产品是血管介入手术的辅助配件,在体外用于辅助导丝或导管进入人体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1、产品包括Y型密封连接件(FP-3P为按压式、FP-3T为旋转式)、扭转器、塑形器。主要技术指标:Y型密封连接件应能承受100PSI(690kPa),历时1min的水压试验,不应有泄漏现象;将直径为Ф0.36mm导丝穿入扭转器中,顺时针锁紧扭转器,转动扭转器360°,导丝应能跟随扭转器转动;塑形器针孔应畅通,Ф0.36mm导丝可以自由通过;塑形器座与针管应正直牢固,轴向施加20N拉力下保持10s,两者不应松动或分离;产品应无菌;环氧乙烷残留量:≤10μg/g。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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