| 器械名称 | 强健 一次性使用麻醉气体过滤器 | 一次性使用气道导管麻醉联合包 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 扬州强健医疗器材有限公司 | 扬州市新智源医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与麻醉管路配套，供临床医院对患者进行全身麻醉使用 | 本产品适用于临床上对全身麻醉或需呼吸支持的病人建立人工气道。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 据国内有关部门统计，国内临床住院患者下呼吸道感染的发生率为0.97－3.8%，占院内感染人数的26－42%，居医院内感染的首位。研究表明，机械麻醉是导致下呼吸道感染最为主要途径。获得性肺炎是下呼吸道感染的常见并发症，一旦出现则容易造成撤氧困难，而且严重者还会危及患者生命。实验表明，采用在麻醉管路中增加终端过滤器的方法是降低因机械麻醉而导致呼吸道感染最为有效的措施，可以有效地预防人与机械以及机械与人之间的交叉感染。终端过滤器产品目前在国外已基本普及使用。 | YZB/苏0271—2008一次性使用气道导管麻醉联合包 |
| 用途 | 本产品与麻醉管路配套，供临床医院对患者进行全身麻醉使用 | 本产品适用于临床上对全身麻醉或需呼吸支持的病人建立人工气道。 |
| 结构及其组成 | 据国内有关部门统计，国内临床住院患者下呼吸道感染的发生率为0.97－3.8%，占院内感染人数的26－42%，居医院内感染的首位。研究表明，机械麻醉是导致下呼吸道感染最为主要途径。获得性肺炎是下呼吸道感染的常见并发症，一旦出现则容易造成撤氧困难，而且严重者还会危及患者生命。实验表明，采用在麻醉管路中增加终端过滤器的方法是降低因机械麻醉而导致呼吸道感染最为有效的措施，可以有效地预防人与机械以及机械与人之间的交叉感染。终端过滤器产品目前在国外已基本普及使用。 | |
| 使用方法 | 本产品与麻醉管路配套，供临床医院对患者进行全身麻醉使用。 请在医师的指导下使用该产品 。 |
1 由专业的医生临床判定为患者选择合适型号的联合包。 5 . 2 打开包装， 摊开治疗巾， 取出各配件产品。 5 . 3 向气管导管或喉罩套囊内充入少量气体， 检查套囊是否破损。 5 . 4 抽空套囊内气体， 若选择气管导管， 则先用气道导管镜提起会厌暴 露声门后， 将气管导管经口腔插入气管， 再用牙垫固定； 若选用喉罩， 则无需使用气道导管镜， 按照喉罩的使用方法进行操作。手术前、中及拔管前后 由麻醉医师戴无菌手套， 用吸痰管吸痰， 保持气管的通畅。 5 . 5 根据需要使用包内其他辅助器械。 |
| 产品特点 | a、本产品专为净化麻醉气体而设计。b、产品采用进口高效过滤介质，可有效截留气体或管路中的杂质和其它病原体，预防各种有害杂质进入患者体内，造成患者与机械之间的交叉感染，从而降低患者呼吸道感染的发生率。c、产品采用进口优质材料制作，光洁、透明，性能稳定。d、具有较大的气体通透性能，使用时间长，不易堵塞。e、采用标准接口设计，且总体质量轻，临床使用操作简单、方便 | 本产品配置合理， 采用环氧乙烷灭菌， 无菌、卫生、方便医护人员的使 用， 可以有效防止交叉感染。 |
| 注意事项 | a、本产品为一次性使用，建议使用时间不超过4-6小时。b、使用过程中如出现气体不通畅现象，应立即予以更换。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
6 . 1 灭菌有效期为二年， 超过有效期不得使用。 6 . 2 本产品为一次性使用， 用后销毁。 6 . 3 包装破损严禁使用。 6 . 4 请在经过培训的合格的医师指导下使用。 6 . 5 使用前请检查咽喉镜片是否明亮,气管导管气囊是否漏气； 6 . 6 插管时应注意不要将管插入食管内； 6 . 7 使用时如发生气管管壁出血， 请及时和医生联系医治； 6 . 8 操作时禁止用手或未消毒的物品碰及与人体直接接触的相关部件。 6 . 9 本产品运输时应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋， 禁止与有毒、有异味的物品混运。 6 . 1 0 本产品应储存在相对湿度不超过80 % ， 无腐蚀气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的环境中。 |
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