| 器械名称 | 伏尔特 一次性使用麻醉气路过滤器 | 单纯疱疹病毒I型IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GLQ-Q | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 浙江伏尔特医疗器械有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用，用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中的微粒及细菌。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由聚丙烯等医用塑料制成。产品除规定的开口外，其余部位应有良好的密封性；产品对0.3μm以上的悬浮粒子的过滤率应≥95%；产品应有良好的抗跌性；在10L/min的流量下，产品的气道阻力应不大于0.3Kpa；产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10ug/g。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 用途 | 产品主要供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用，用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中的微粒及细菌。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体。 |
| 结构及其组成 | 产品由聚丙烯等医用塑料制成。产品除规定的开口外，其余部位应有良好的密封性；产品对0.3μm以上的悬浮粒子的过滤率应≥95%；产品应有良好的抗跌性；在10L/min的流量下，产品的气道阻力应不大于0.3Kpa；产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10ug/g。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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