| 器械名称 | 一次性使用麻醉机和呼吸机用呼吸管路 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | A型、B型 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江灵洋医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品在临床上与麻醉机或呼吸机配套使用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | A型由90°弯头、360°延长管、Y型接头、装配接头、三通接头、呼吸管路、集水杯、直接头、雾化器(或湿化瓶)组成；B型由90°弯头、人工鼻(或雾化器)、Y型接头、装配接头、呼吸管路、储气囊、直接头组成。呼吸管路、延长管采用符合GB15593标准的聚氯乙烯(PVC)材料制 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。