| 器械名称 | 一次性使用麻醉呼吸机管路 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | / | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 宁波博雅医疗器械有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品供临床与麻醉机、呼吸机等配套，建立人工气道用。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由螺纹管、集水杯、气囊、病人接口及机器接口、气体采样口、气体监测口组成。管路应无菌、无急性细胞毒性，若采用环氧乙烷灭菌，出厂时，环氧乙烷残留量应不大于10mg/kg。 | R1：免疫磁珠：包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。