| 器械名称 | 一次性使用麻醉呼吸机管路 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 产品规格型号有21种，分别为BY-GL-A-1、BY-GL-C-1、BY-GL-1(A)、BY-GL-1(B)、BY-GL-1(C)、BY-GL-1(D)、BY-GL-1(E)、BY-GL-1(F)、BY-GL-A-1(A)、BY-GL-A-2、BY-GL-A-2(A)、BY-GL-A-3、BY-GL-A-3(A)、BY-GL-A-4、BY-GL-A-4(A)、BY-GL-A-5、BY-GL-A-5(A)、BY-GL-C-1(A)、BY-GL-C-2、BY-GL-C-2(A)、BY-GL-E-1 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 宁波博雅医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供临床与麻醉机、呼吸机等配套，建立人工气道用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 管路由螺纹管、集水杯、气囊、病人接口及机器接口、气体采样口、气体监测口组成。管路外观应平整光洁，不应有飞边、污渍、杂质、吸瘪、裂纹等现象。管路在0.2MPa压力下，流量应≥30L/min；管路在流量30L/min条件下，管路两端压力差不能超过0.2kpa；管路在45N±2N的拉力下,接头不应与管路分离。管路的泄漏速率应不超过25mL/min。管路在流量30L/min条件下，压力应不超过伸直时测量值的150%。管路在6kPa压力下，管路的顺应性应不超过每米长度管路10mL/kPa。管路应无菌、无急性细胞毒性 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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