| 器械名称 | 监护除颤器 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | M3535A、M3536A | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | Philips Medical System | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 可用于对有生命危险的心脏病人进行心脏除颤急救，同时对病人的生理参数进行监护。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：由主机，电源，除颤极板、心电导联线，血氧饱和度传感器，无创血压测量袖带，呼吸采样管等组成。除颤性能：最大输出能量：200J；释放能量误差：对50Ω负载放电，1～10J时误差为±2J，15～200J时误差为±15％；内部放电时间：存储能量在10s内完全释放；起搏脉冲电流：10mA～160mA；起搏脉宽：40ms；起搏脉率：30ppm～180ppm。心电性能：标准灵敏度10mm/mV，显示扫描速度25mm/s，对于50Hz的交流共模干扰抑制能力≥90dB；心率监护：范围15～300bpm；无创血压测量范 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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