| 器械名称 | 输液加热器 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ET-TF-I、ET-TF-Ⅱ | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 深圳市一体医疗科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品主要用于对输入人体的液体进行加热。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 输液加热器由加热源部分、电源部分、控制部分和固定部分组成。I型基本参数:a)输入功率≤300W;控温误差≤±1℃；c)报警温度误差≤1℃；d)控温范围:（30－42）℃。Ⅱ型基本参数:a)输入功率≤100W;b)报警温度误差≤5℃;c)输出液体温度范围：（30－42）℃。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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