器械名称 | 立式深部照明灯 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ELL400 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 上海医疗器械股份有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构作诊断照明用。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品为带脚轮的立式照明灯,由灯头、平衡臂、立杆、底座组成。主要技术指标:1、中心照度无级可调,Ec:≥50klx(照度不应超过160klx);2、色温Tc:4200K±500K(在中心照度下);3、总辐照度Ee:≤1000W/m2;4、显色指数Ra:85≤Ra≤100;5、光柱深度应≥800mm;6、深部灯的上下调节高度应≥1000mm;7、深部灯在平坦的地面上移动时,脚轮应轻便灵活。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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