| 器械名称 | Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | B型、C型 |
| 产家 | 其昌达生物高科技(上海)有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： 1、Uu和Mh培养基(冷冻干燥型) 20瓶，主要成分：酵母粉 1.7±0.17％（W/W），小牛血清 7.0±0.7％（W/W），酚红1.0±0.1％（W/W），结晶紫 0.03±0.001％，青霉素 200u±2u/ml，多粘菌素 50u±1u/ml； 2、22ml稀释液 2瓶； 3、鉴别药敏24孔板 20套，成分：帕朱 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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