| 器械名称 | Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 其昌达生物高科技(上海)有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： 1、Uu和Mh培养基(冷冻干燥型) 20瓶，主要成分：酵母粉 1.7±0.17％（W/W），小牛血清 7.0±0.7％（W/W），酚红1.0±0.1％（W/W），结晶紫 0.03±0.001％，青霉素 200u±2u/ml，多粘菌素 50u±1u/ml； 2、22ml稀释液 2瓶； 3、鉴别药敏24孔板 20套，成分：帕朱 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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