| 器械名称 | Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 其昌达生物高科技(上海)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： 1、Uu和Mh培养基(冷冻干燥型) 20瓶，主要成分：酵母粉 1.7±0.17％（W/W），小牛血清 7.0±0.7％（W/W），酚红1.0±0.1％（W/W），结晶紫 0.03±0.001％，青霉素 200u±2u/ml，多粘菌素 50u±1u/ml； 2、22ml稀释液 2瓶； 3、鉴别药敏24孔板 20套，成分：帕朱 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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