| 器械名称 | Uu&Mh培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 其昌达生物高科技(上海)有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外对解脲脲原体和人型支原体的鉴别及药敏检测。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要由培养基、石蜡油、恢复液、运输稀释液、无菌棉拭子、鉴别药敏板（条）组成。主要技术指标：1、外观：培养基：黄色固体冻干品，溶解后为黄色液体，无杂质；鉴别药敏板（条）：光洁；运输稀释液：无色无味；恢复液：无色无味；2、培养基理化性质：PH：6.0±0.5（溶解 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。