| 器械名称 | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒（双抗夹心法） | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试 | 20人份/盒 |
| 产家 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量分析人血清或血浆中的促甲状腺激素（TSH）的浓度。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：链酶亲和素包被的酶标板、U-TSH定标液A-F、U-TSH稀释液、U-TSH酶结合物、洗液10×、底物HS、终止液。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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