器械名称 | 免疫球蛋白A诊断试剂盒 | 新波 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:4×14mL; R2:2×16mL REF:09919609 | 96人份/盒;96人份/盒-全自动仪器专用;480人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该试剂盒专用于西门子公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于测量人血清/血浆中免疫球蛋白A的浓度。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要成份为:R1:主要成份:聚乙二醇6%,抗人IgA(羊),叠氮鈉0.09%; R2:主要成份为TRIS/盐酸缓冲液20mmol/L,叠氮鈉0.09%。 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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