| 器械名称 | 免疫球蛋白A诊断试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×14mL; R2：2×16mL REF：09919609 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒专用于西门子公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200)， 在临床医学体外诊断中用于测量人血清/血浆中免疫球蛋白A的浓度。 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要成份为：R1：主要成份：聚乙二醇6％，抗人IgA(羊)，叠氮鈉0.09%; R2：主要成份为TRIS/盐酸缓冲液20mmol/L，叠氮鈉0.09%。 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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