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基本资料对比
器械名称 补体C3诊断试剂盒U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 R1:2×10.9 mL ; R2:1×6.5 mL REF:0598748096人份/盒
产家 Siemens Medical Solutions Diagnostics上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于测量人血清中补体C3的浓度。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒主要成份为:R1:聚乙二醇:不超过6%(w/v),Tris/盐酸缓冲液:20mmol/L(Ph=7.4), 氯化钠:150mmol/L, 叠氮鈉<> 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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