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基本资料对比
器械名称 压力蒸汽灭菌器蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SEA(1.02、8、12、16、18、23)
产家 邢台市医疗器械厂宁波蓝野医疗器械有限公司
适用范围 供医疗机构使用产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
产品额定压力为0.142MPa~0.165MPa,额定压力下,温度为+126℃;产品的受压部件,进行设计压力1.25倍的水压试验,保压5分钟,不得有渗漏和可见异常变形;在工作压力下,不得有渗漏现象;达到额定工作压力加热时间不得超过30min;产品电气安全性能应符合注册产品标准的要求。

产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
用途 产品主要供医疗机构对各类手术器械、敷料、玻璃器皿、注射用具等可耐高温、耐湿的物品进行消毒灭菌用. 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
结构及其组成 产品由筒体、内胆、搁脚、压力表、电热管、安全阀、放汽阀等组成。 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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