| 器械名称 | 血液细胞分析仪用校准物(阻抗法) | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | S30 3ml×1支、3ml×2支、3ml×3支、3ml×6支 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于深圳迈瑞公司血液细胞分析仪的WBC、RBC、HGB、MCV/HCT、PLT等参数的校准，从而建立血液细胞分析仪测量结果的计量学溯源性。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 主要由类白细胞、人红细胞、类血小板、保存试剂和防腐剂组成。产品有效期：在2℃~8℃环境下避光保存，同时避免剧烈震动，校准物的贮存有效期为90天，开瓶有效期为7天。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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