| 器械名称 | 血液细胞分析仪用PL-5D溶血剂Ⅰ | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 500mL/瓶、500mL/瓶X3瓶/盒、1L、5L | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 南京普朗生物技术有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于南京普朗医用设备有限公司生产的XFA9500全自动血液细胞分析仪，首先溶解血液中的红细胞，检测血液中的白细胞计数(WBC)、血红蛋白浓度(HGB)，在溶解完红细胞后，与血液细胞分析仪用PL-5D溶血剂2配合使用，用于检测血液中的淋巴细胞计数(LYM#)、单核细胞计数(MON#)、中性粒细胞计数(NEU#)、嗜酸性粒细胞计数(EOS#)、嗜碱性粒细胞计数(BAS#)。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 产品由缓冲剂、表面活性剂、稳定剂组成。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。