| 器械名称 | 血液流变仪 | 太平洋 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LBY-N6A+、LBY-N6B+、LBY-N6K+、LBY-N8C、LBY-N8C+ | TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus |
| 产家 | 天津美德太平洋科技有限公司 | 天津美德太平洋科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供医院检验科对患者进行血浆和全血的粘度检测。 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一、功能特点 1.经典可靠的测量原理:按国际血液学标准化委员会（ICSH）要求采用锥板稳态法检测和动态测量法双模式，快速对标本进行实测，结果灵敏准确。 2.独特的负压灌注式系统:设备加样，清洗过程采用负压灌注式系统，避免加样管和清洗管道堵塞而影响检测。同时还可以保证加样量的准确性。 3.自动校准系统完善:仪器具有开机自动校准标定功能，测头清洗排堵等故障均有提示，并自动清洗。有自动质控定标程序确保测量精度。 4.采用液位自动检测进样:离心后原试管插入直接检测血浆粘度，不受采集的标本量影响。 5.中文操作界面:主机既可连接计算机使用，又可独立使用，预防医院网络病毒及突发故障，方便医院。 二、技术参数 ·测量原理：采用锥板稳态法、动态快测法两种测量方法 ·测量范围：0.7—25mPa.s ·切变率范围：1—200S-1 ·测量精度：≤5％ ·样本位：60孔位 ·加样方式：矩阵式机械臂加样方式 ·检测样品量：0.87ml-1ml(全血典型测试) ·液面检测：电容式自动感应液面检测 ·恒温控制：PID ·样本混匀：全自动吞吐抽吸程控式 ·加样清洗系统：负压灌注式自动加样、清洗系统 | 参数技术指标 1.经典的双磁路磁珠法检测，使样品真正无干扰（血浆浑浊、高脂、黄胆）测量结果完全不受加样中产生气泡的影响 2.测试速度150个/小时 3.独立加样针和试剂针，避免了试剂和样本的交叉污染，并独立清洗 4.加样针和试剂针均带液面感应 5.自动加样、自动加试剂、自动清洗、自动稀释和重检测（无人值守） 6.具备报警功能：打开前罩、试剂不足、样本不足都报警 7.10个冷藏试剂位、2个搅拌试剂位 8.样本预温位：12个； 9.样品预温区、测试区温度：37℃ 10.测试通道4个 11.样本位可插入原试管，真空采血，兼容特殊小标本试管 12.检测项目：PT、APTT、FIB、TT、凝血因子等 13.加样量范围10-200ul 14.加样误差≤5%或±2ul 15.准确性≤5% 16.分析精密度≤5% 17.重复性误差（CV%）：≤3%（标准质控品） 18.线性误差：相关系数R≥0.980 19.测试时间范围：3-999S 20.纤维蛋白原在1：20稀释情况下工作范围在1-12g/l 21.随时进行质控测试及质控分析，自定义质控文件 22.中文操作界面，实时显示质控结果、存储，并能提供L-J质控图 23.接口：USB、RS232任选 |
| 用途 | 检测血液的流动性和粘滞性以及血液中红细胞和血小板的聚集性和变形性等。 | 凝血四项检测功能 |
| 结构及其组成 | 流变仪由主机、计算机系统及配置件组成。主机的组成部分有：电源部分、主板部分、操作面板及显示部分、测试装置部分、打印装置部分、清洗装置部分、加样系统部分。计算机系统包括：计算机主机、显示器、鼠标、键盘、光盘、连机线、打印机。配置件包括：水平仪、泵管、洗液瓶、一次性使用离心管、标准粘度液(质控)、一次性使用真空取血管。性能指标详见注册产品标准YZB/津0334-2009《LBY-N系统血液流变仪》。 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 |
| 使用方法 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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