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基本资料对比
器械名称 血液流变仪活化部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒(凝固法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 LBY-N6A+、LBY-N6B+、LBY-N6K+、LBY-N8C、LBY-N8C+1、APTT(鞣花酸)试剂1mlx10瓶/盒,Cacl2溶液15mlx1瓶;试剂1.5mlx10瓶/盒,Cacl2溶液20mlx1瓶;试剂2mlx10瓶/盒,Cacl 2溶液25mlx1瓶;试剂4mlx10瓶/盒,Cacl2溶液45mlx1瓶;试剂5mlx12瓶/盒,不带Cacl 2溶液。2、APTT(白陶土)试剂5mlx6瓶/盒,复溶液5mlx6瓶/盒
产家 天津美德太平洋科技有限公司天津美德太平洋科技有限公司
适用范围 该产品供医院检验科对患者进行血浆和全血的粘度检测。用于APTT凝血试验检测

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 一、功能特点 1.经典可靠的测量原理:按国际血液学标准化委员会(ICSH)要求采用锥板稳态法检测和动态测量法双模式,快速对标本进行实测,结果灵敏准确。 2.独特的负压灌注式系统:设备加样,清洗过程采用负压灌注式系统,避免加样管和清洗管道堵塞而影响检测。同时还可以保证加样量的准确性。 3.自动校准系统完善:仪器具有开机自动校准标定功能,测头清洗排堵等故障均有提示,并自动清洗。有自动质控定标程序确保测量精度。 4.采用液位自动检测进样:离心后原试管插入直接检测血浆粘度,不受采集的标本量影响。 5.中文操作界面:主机既可连接计算机使用,又可独立使用,预防医院网络病毒及突发故障,方便医院。 二、技术参数 ·测量原理:采用锥板稳态法、动态快测法两种测量方法 ·测量范围:0.7—25mPa.s ·切变率范围:1—200S-1 ·测量精度:≤5% ·样本位:60孔位 ·加样方式:矩阵式机械臂加样方式 ·检测样品量:0.87ml-1ml(全血典型测试) ·液面检测:电容式自动感应液面检测 ·恒温控制:PID ·样本混匀:全自动吞吐抽吸程控式 ·加样清洗系统:负压灌注式自动加样、清洗系统 试验目的】测定活化部分凝血活酶时间APTT值。
【试验原理】在待测血浆中加入部分凝血活酶溶液以鞣化酸激活凝血因子Ⅻ、Ⅺ,在钙离子的参与
下,使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,血浆凝固所需时间即为待测血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)。
是内源性凝血系统较为敏感和常用的筛选实验。
用途 检测血液的流动性和粘滞性以及血液中红细胞和血小板的聚集性和变形性等。 用于检测血浆活化部分凝血活酶时间及基于APTT测定的相关试验。
结构及其组成 流变仪由主机、计算机系统及配置件组成。主机的组成部分有:电源部分、主板部分、操作面板及显示部分、测试装置部分、打印装置部分、清洗装置部分、加样系统部分。计算机系统包括:计算机主机、显示器、鼠标、键盘、光盘、连机线、打印机。配置件包括:水平仪、泵管、洗液瓶、一次性使用离心管、标准粘度液(质控)、一次性使用真空取血管。性能指标详见注册产品标准YZB/津0334-2009《LBY-N系统血液流变仪》。 由APTT试剂与说明书组成。
使用方法
产品特点 剂型多样:冻干、液体剂型均有,根据所需任选。稳定性好:冻干试剂复溶后稳定7天,液体试剂开瓶后稳定3个月。适应面广:适用于光学法,机械法原理的各种半自动、全自动血凝仪。品种齐全:满足临床上凝血功能过筛、手术检测、凝血因子缺乏分析实验。包装多样:各种规格满足用户需求
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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