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基本资料对比
器械名称 血液辐照器XHBRI-1000欧姆龙 雾化器(吸入器)
器械分类 国产三类国产二类
规格型号 XHBR I-1000NE-C28、NE-C29
产家 山东新华医疗器械股份有限公司欧姆龙(大连)有限公司
适用范围 该产品适用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。该吸入器为呼吸系统雾化治疗的器具。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  新华医疗多年来专业从事放射治疗设备的研究与制造。基于现代高技术平台上开发研制的XHBRI-1000血液辐照器符合欧洲最高防护标准,采用高质量的工业控制计算机和专业图像界面操控软件,高清晰触摸屏操作。选用预定程序或需要辐照的剂量通过计算机控制可自动完成整个辐照过程,该产品具有辐照剂量和辐照时间两种辐照模式,通过对放射源上下运动和容器自转的有效控制,使容器中的物品受到均匀辐照。辐照剂量、辐照时间、放射源的移动、容器旋转等相关信息可实时显示在电脑屏幕上。

  产品性能:

  XHBRI-1000型血液辐照器采用放射性同位素产生的γ射线对血液及血液制品进行照射,通过控制射线剂量,可选择性地灭活血液中具有免疫活性的淋巴细胞,从而预防TA-GVHD的发生,是输血医学临床应用的专业设备。该产品也可对人体植入物培养基、试验用小动物进行辐照,用于免疫学及放射生物学的应用和研究。

  

专业的医用标准吸入器

内部采用长寿命电机,持久耐用。

特有高效V.V.T.雾化技术,实现有效吸入治疗

本体重量:约2.3kg 主机自带收纳盒

外形尺寸:186(宽)×180(长)×216(高)mm

用途 该产品适用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。 该吸入器为呼吸系统雾化治疗的器具。
结构及其组成 该产品由血液辐照器主体、被辐照物容器、外罩组件、底座和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h。 该产品由本体、雾化器、送气管、空气插塞、过滤片、过滤片盖、吸嘴、吸入面罩组成。主要性能:正常状态压力:正常工作条件下,本体所产生的压力应该在70kPa~130kP以内。异常状态压力:当本体发生异常情况,本体所产生的最大压力应该在210kPa~400kPa以内且不发生管体破裂现象。消费功率:吸入器正常工作条件下,140VA以下。喷雾速率:在23℃、65%RH条件下,喷雾速率要求在0.25mL/min以上。残 液 量:要求残液量在0.7mL以下。气体流量:吸入器气体流量:3.5L/min 以上。安全性能:执行
使用方法

1.将雾化器平置于盛水容器中,然后在容器中注入干净的水直至水面超过雾化片50mm左右(也就是水位应超过门字形或1字形的感应头0.5-2cm为宜)。

2.连接雾化器与变压器的电源线,再将变压器接通电源(注意变压器的输入电压必须与当地使用电压相匹配),雾化器上的LED指示灯发出亮光,表明雾化器处于运行状态,同时开始制雾和产生小喷泉,无LED雾化机芯则直接产生水雾。

3.雾化器具有自动断水保护功能,如水位低于感应器,雾化头会自动停止工作,长时间干烧会损坏雾化器。

产品特点

       条码管理,避免辐照过程中的人为错误。

  不间断记录辐照过程中的相关参数,辐照完毕可打印辐照结果。

  具有文档管理功能,可调阅查询以往辐照记录及相关辐照参数,辐照数据可永久存储在硬盘上。

  网络接口,可通过网络传输、打印辐照数据。

该产品由本体、雾化器、送气管、空气插塞、过滤片、过滤片盖、吸嘴、吸入面罩组成。主要性能:正常状态压力:正常工作条件下,本体所产生的压力应该在70kPa~130kP以内。异常状态压力:当本体发生异常情况,本体所产生的最大压力应该在210kPa~400kPa以内且不发生管体破裂现象。消费功率:吸入器正常工作条件下,140VA以下。喷雾速率:在23℃、65%RH条件下,喷雾速率要求在0.25mL/min以上。残 液 量:要求残液量在0.7mL以下。气体流量:吸入器气体流量:3.5L/min 以上。安全性能:执行
注意事项

1.接通电源后请不要将雾化器倒置或侧倾,这样会损坏雾化器。

2.雾化器运行时,请不要拎住电源线将其提出水面(否则会损坏机芯)。

3.雾化器运行时,请不要用手碰触雾化片,这样会有刺痛的感觉,但不是触电。

4.请使用清洁的自来水,每天使用时间最好不要超过十个小时。

5.移动或维护前,需切断电源。雾化片属于损耗件,其使用寿命约3000小时。

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