| 器械名称 | 血液辐照器 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口三类 | 进口器械 |
| 规格型号 | XHBRⅠ-1000 | ARCHITECT c4000 Processing Module；ARCHITECT c4000 Processing Module Integrated；ARCHITECT c4000/i1000sr Integrated RSH kit；c16000 |
| 产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 瑞士雅培制药有限公司北京办事处 |
| 适用范围 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | 该分析仪适用于医学实验室对血液/尿液/脑脊液中蛋白质物质、酯类和酶含量或活性的检测。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | 系统控制中心由计算机系统以一个集中的界面提供给用户对处理模块及相关部分的管理。处理模块是通过使用光度测定法进行样本处理的模块。样本处理装置是将样本传送到处理模块进行分析及再测试的传送模块。 |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | 分析仪由3个主要部分构成：系统控制中心(SCC)、处理模块和样本处理装置。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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