| 器械名称 | 血液辐照器 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口三类 | 进口器械 |
| 规格型号 | XHBRⅠ-1000 | EOS BRAVO FORTE |
| 产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 北京海劲迈科医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | 该分析仪在医学临床上用于对患者的血液、尿、腹水和脑脊液进行生化检验。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | 分析仪单元由样品盘、样品加样器、试剂加样器、反应测量单元、双色杯清洗单元、搅拌器、ISE组件和样品搅拌器等组成。分析项目67项(含ISE400个分析/小时)、分析速度800个测试/小时、检测波长340-850nm，具有100个通道。 |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | 结构：由进样系统、反应系统、比色系统、计算机系统构成。性能：滤光片波长：340, 405,492, 505, 546, 578,630，700nm；测试方法：动力学法、终点法、固定时间法、多标准法（非线性）、单标准法（线性）；测试速度：每小时300个测试，每小时420个测试（带ISE模块）。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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